Polish Translation for Analatresie - dict.cc English-Polish Dictionary

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Hungarian Translation for Kolobom Analatresie Syndrom - dict.cc English-Hungarian Dictionary

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Selbsthilfegruppe für Patienten mit ARM, die weder Deutsch oder Englisch sprechen  Viele übersetzte Beispielsätze mit "Aplasie" – Englisch-Deutsch Wörterbuch und Suchmaschine für Millionen von Englisch-Übersetzungen. Viele übersetzte Beispielsätze mit "Retardierung" – Englisch-Deutsch Wörterbuch und Suchmaschine für Millionen von Englisch-Übersetzungen. 22. Juni 2006 Unterformen sind die Analstenose und die Analatresie mit perinealer, Allerdings ergab eine englische Studie mit 49 Patienten keine. Anorektale Fehlbildungen (bspw.

der englische Begriff suggeriert, ist damit ein Analatresien und Morbus Hirsch- sprung (Englisch). En cas de problèmes de langue, demandez un interprète.

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Visst var det lite jobbigt i tonåren, men tycker att det har givet mig mycket erfarenhet också. Har rest och sportat mycket. Har i dag en colostomi sedan 25 år tillbaka.

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In boys with high anal atresia, there may be a channel ( fistula ) connecting the large intestine to either the urethra (which delivers urine from the bladder) or the bladder itself.

Die Analatresie, allgemeiner Anorektale Fehlbildung, ist eine angeborene Fehlbildung des Enddarms. Es fehlt dabei der Anus zum Ausscheiden des Darminhalts. Die Rektalatresie bezeichnet zusätzlich das Fehlen des unteren Teiles des Mastdarms. Analatresien entstehen dadurch, dass der Durchbruch der Aftergrube in den Enddarm, der in der Regel bei Embryonen von 3,5 cm Länge erfolgt, ausbleibt.
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Kolobom-Analatresie-Syndrom translation in German - English Reverso dictionary, see also 'Kolonialwarengeschäft',Kolonialwarenhändler',kolossal',Kolon', examples, definition, conjugation

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Swedish Translation for Analatresie - dict.cc English-Swedish Dictionary

13q32 und Teilen von 13q31, zeigt die klinischen Merkmale von Gruppe I, dazu Aplasie oder Hypoplasie der Daumen, Fuß- oder Zehenanomalien, schwere Fehlbildungen der Genitalien, Analatresie, sowie Fehlbildungen der Augen; Gruppe III mit einem Bruchpunkt bei 13q21 weist Retinoblastome auf. 13q32 und Teilen von 13q31, zeigt die klinischen Merkmale von Gruppe I, dazu Aplasie oder Hypoplasie der Daumen, Fuß- oder Zehenanomalien, schwere Fehlbildungen der Genitalien, Analatresie, sowie Fehlbildungen der Augen; Gruppe III mit einem Bruchpunkt bei 13q21 weist Retinoblastome auf. Nieburh & Ottosen (1973) suggested three possible distinct clinical syndromes involving chromosome ring 13 based on the variable loss of genetic material from the long arm of chromosome 13 during ring formation : group I, with loss of segments 13q34 and possibly 13q33, is associated with severe mental retardation, microcephaly with true hypertelorism, salient frontal bossing erasing the nasal The skeleton, entire front and entire back view - Division of the skeleton in its functional parts - Joints: hinge joint, ball-and-socket joint - Finger joint, sagittal l.s.